تختص هذه المواصفة القياسية الدولية بالمراحل والنقاط الأساسية المحددة (انظر الشكل 1) في عملية اختبار الأنظمة الكهربائية والمعدات وأجهزة المراقبة والتحكم المستخدمة في العمليات الصناعية واعتمادها. فهي على سبيل المثال: تصف الأنشطة التالية مرحلة "الانتهاء من التركيب" للمشروع وقبل مرحلة "اعتماد المصنع" من قبل المالك. تحتاج مثل هذه الأنشطة إلى التهيئة حسب نوع العملية/المصنع المعني. ملاحظة: تفترض هذه المواصفة القياسية أن مرحلة "اعتماد المصنع" ستحدث بعد اختبار الأداء. فإذا كان هناك مجالاً مخفضًا، فينبغي تهيئة هذه الوثيقة وفقًا لذلك.بالنسبة للتطبيق على الأدوية أو غيرها من الصناعات ذات درجة عالية من التخصص، الإرشادات الإضافية (على سبيل المثال، جيد ممارسات التصنيع التلقائية الجيدة (GAMP))، ينبغي أن تطبق التعريفات والاشتراطات وفقا للمواصفات القياسية القائمة، على سبيل المثال، التوافق مع ممارسات التصنيع الجيدة 21 من قانون اللوائح الفيدرالية (CFR) لإدارة الأغذية والعقاقير (FDA) و إجراء التشغيل القياسي للوكالة الأوروبية للأدوية (SOP/INSP/2003).