البحث في المواصفات

 

تصفية النتائج

جاري تصفية النتائج، الرجاء الانتظار...

نتائج البحث

النتائج 1 - 12 من 102 نتيجة Found 102 Standards
GSO ISO 10993-10:2024
ISO 10993-10:2021 
مواصفة قياسية خليجية
التقييم الحيوي للأجهزة الطبية -- الجزء 10: اختبارات لحساسية الجلد
GSO ISO 20776-2:2024
ISO 20776-2:2021 
مواصفة قياسية خليجية
الاختبارات السريرية المختبرية ونظم الاختبارات التشخيصية المختبرية -- اختبارات الحساسية للعوامل المعدية وتقييم أداء أجهزة اختبار حساسية مضادات الجراثيم -- الجزء 2: تقييم أداء أجهزة اختبار حساسية مضادات الجراثيم
GSO ISO 20776-1:2024
ISO 20776-1:2019 
مواصفة قياسية خليجية
اختبارات الحساسية للعوامل المعدية وتقييم أداء أجهزة اختبار حساسية مضادات الجراثيم - الجزء 1: الطريقة المرجعية للتخفيف الميكروبي للمرق لاختبار النشاط المختبري للعوامل المضادة للجراثيم في مقابل البكتيريا الهوائية السريعة النمو ذات الصلة بالأمراض المعدية
GSO ISO/TR 10993-55:2024
ISO/TR 10993-55:2023 
مواصفة قياسية خليجية
التقييم الحيوي للأجهزة الطبية - الجزء 55: دراسة المقارنة البينية بين المختبرات حول السمية الخلوية
GSO ISO 10993-23:2024
ISO 10993-23:2021 
مواصفة قياسية خليجية
التقييم الحيوي للأجهزة الطبية - الجزء 23: اختبارات خاصة بالتهيج
GSO ISO 10993-11:2024
ISO 10993-11:2017 
مواصفة قياسية خليجية
التقييم الحيوي للأجهزة الطبية -- الجزء 11: اختبارات السمية
GSO ISO 22442-1:2024
ISO 22442-1:2020 
مواصفة قياسية خليجية
الأجهزة الطبية التي تستعين بالأنسجة الحيوانية ومشتقاتها -- الجزء 1: تطبيق إدارة المخاطر
GSO ISO/TS 11796:2024
ISO/TS 11796:2023 
مواصفة قياسية خليجية
التقييم الحيوي للأجهزة الطبية - متطلبات دراسات المقارنة البينية بين المختبرات لإثبات قابلية تطبيق طرق تم التحقق من صحتها في المختبر لتقييم حساسية الجلد للأجهزة الطبية
GSO ISO/TR 21582:2024
ISO/TR 21582:2021 
مواصفة قياسية خليجية
توليد الحمى - مبادئ وطرق اختبار توليد الحمى للأجهزة الطبية
GSO ISO/TR 22442-4:2024
ISO/TR 22442-4:2010 
مواصفة قياسية خليجية
الأجهزة الطبية التي تستخدم الأنسجة الحيوانية ومشتقاتها - الجزء 4: مبادئ القضاء و/ أو تعطيل عوامل الاعتلال الدماغي الإسفنجي القابلة للانتقال (TSE) وفحوصات التحقق من صحة تلك العمليات
ISO 10993-17:2023
 
مواصفة قياسية دولية
Biological evaluation of medical devices — Part 17: Toxicological risk assessment of medical device constituents
ISO/TR 10993-55:2023
 
مواصفة قياسية دولية
Biological evaluation of medical devices — Part 55: Interlaboratory study on cytotoxicity