GSO ISO 80601-2-69:2016
ISO 80601-2-69:2014
مواصفة قياسية خليجية
إصدار سابق
·
اعتمدت بتاريخ
٢٢ ديسمبر ٢٠١٦
المعدات الطبية الكهربائية -- الجزء 2-69: المتطلبات الخاصة بالسلامة الأساسية والأداء الجوهري لمعدات توليد الأكسجين، وجرى استبدال التعديل 1:2012, 1.1 ضمن المواصفة القياسية IEC 60601-1:2005، بما يلي:
ملفات الوثيقة GSO ISO 80601-2-69:2016
الإنجليزية
42 صفحات
إصدار سابق
اللغة المرجعية
81.34 BHD
مجال الوثيقة GSO ISO 80601-2-69:2016
تحدد هذه المواصفة القياسية تحديدُا متطلبات السلامة الأساسية والأداء الجوهري لمعدات توليد الأوكسجين، إضافةً إلى ملحقاتها، المشار إليها هنا باسم المعدات الطبية، والمخصصة لزيادة تركيز الأكسجين في الغاز المخصص للتقديم إلى مريض واحد. تختص معدات توليد الأكسجين هذه بالاستخدام في بيئة الرعاية الصحية المنزلية، بما في ذلك الاستخدام القابل للتشغيل بواسطة مريض واحد أثناء التنقل في بيئات متعددة تتضمن أية وسائل نقل خاصة أو عامة وفي الطائرات التجارية.
ملاحظة 1: يمكن أيضًا استخدام مولد الأكسجين هذا في منشآت الرعاية الصحية المتخصصة.
تسري هذه المواصفة القياسية تحديدًا على مولد الأكسجين القابل للتشغيل أثناء التنقل ومولد الأكسجين غير القابل للتشغيل أثناء التنقل. كما تسري هذه المواصفة القياسية على مولد الأكسجين المدمج ضمن أجهزة أو معدات أو نظم طبية أخرى؛ أو مستخدم معها.
مثال 1: مولد الأكسجين المشتمل على معدات مدمجة للحفاظ على الأوكسجين [10] أو أداة ترطيب [4].
مثال 2: مولد الأكسجين المستخدم مع حامل لمقياس الجريان.
مثال 3: مولد الأكسجين الموجود ضمن نظام التخدير المستخدم في مناطق ذات إمدادات تموينية محدودة فيما يتعلق بالكهرباء وغازات التخدير. [3]
مثال 4: مولد الأوكسجين المشتمل على مستودع للسوائل أو نظام ملئ اسطواني للغاز.
تسري هذه المواصفة القياسية أيضًا على الملحقات التي خصصتها جهات التصنيع لتوصيلها بمولد الأكسجين؛ حيث يمكن لخصائص هذه الملحقات التأثير على السلامة الأساسية أو الأداء الجوهري لمولد الأكسجين.
لا تحدد هذه المواصفة القياسية متطلبات مولدات الأكسجين المخصصة للاستخدام مع نظم خطوط أنابيب الغازات الطبية الموضحة في المواصفة القياسية ISO 10083.
إذا جرى تخصيص بند أو بند فرعي ليكون ساريًا على المعدات الطبية فقط، أو على النظم الطبية فقط، فسيوضح عنوان البند أو البند الفرعي ومحتواه هذا الأمر. وإن لم يكن الأمر كذلك، فسيسري البند أو البند الفرعي على المعدات الطبية ونظم المعدات الطبية، وفقًا لمدى صلته بها.
لا تقوم متطلبات معينة ضمن هذه المواصفة القياسية -باستثناء البندين 13.2.7 و 1.4.8 ضمن المواصفة القياسية العامة- بتناول المخاطر المتأصلة في الوظائف الفسيولوجية المخصصة للمعدات الطبية أو النظم الطبية ضمن مجال هذه المواصفة القياسية.
ملاحظة 2: راجع البند 2.4 ضمن المواصفة القياسية العامة.
هذه المواصفة القياسية الدولية عبارة عن مواصفة قياسية خاصة ضمن سلسلة المواصفات القياسية IEC 60601‐1.
الأكثر مبيعاً في قطاع الصحة
GSO 2017:2023
مواصفة قياسية خليجية
المناديل المبللة للعناية الشخصية وللأطفال

BH GSO 2017:2023
GSO 2017:2023
مواصفة قياسية بحرينية
المناديل المبللة للعناية الشخصية وللأطفال


BH GSO 2241:2023
GSO 2241:2023
مواصفة قياسية بحرينية
مستحضرات التجميل - منظفات الجسم


GSO 2241:2023
مواصفة قياسية خليجية
مستحضرات التجميل - منظفات الجسم

اعتمدت مؤخراً في قطاع الصحة
GSO ISO 20776-2:2024
ISO 20776-2:2021
مواصفة قياسية خليجية
الاختبارات السريرية المختبرية ونظم الاختبارات التشخيصية المختبرية -- اختبارات الحساسية للعوامل المعدية وتقييم أداء أجهزة اختبار حساسية مضادات الجراثيم -- الجزء 2: تقييم أداء أجهزة اختبار حساسية مضادات الجراثيم


GSO ISO 27186:2024
ISO 27186:2020
مواصفة قياسية خليجية
الأجهزة الطبية النشطة المزروعة -- نظام التوصيل الرباعي الأقطاب من أجل أدوات إدارة نبض القلب القابلة للزرع - متطلبات الأبعاد والاختبار


GSO ISO 28620:2024
ISO 28620:2020
مواصفة قياسية خليجية
الأجهزة الطبية – أجهزة الضخ المحمولة بالدفع غير الكهربائي


GSO ISO 20776-1:2024
ISO 20776-1:2019
مواصفة قياسية خليجية
اختبارات الحساسية للعوامل المعدية وتقييم أداء أجهزة اختبار حساسية مضادات الجراثيم - الجزء 1: الطريقة المرجعية للتخفيف الميكروبي للمرق لاختبار النشاط المختبري للعوامل المضادة للجراثيم في مقابل البكتيريا الهوائية السريعة النمو ذات الصلة بالأمراض المعدية

