ISO/IEC 20071-5:2022

مواصفة قياسية دولية   الإصدار الحالي · اعتمدت بتاريخ ١٠ مايو ٢٠٢٢

Information technology — User interface component accessibility — Part 5: Accessible user interfaces for accessibility settings on information devices

ملفات الوثيقة ISO/IEC 20071-5:2022

الإنجليزية 29 صفحات
الإصدار الحالي
BHD 72.45

مجال الوثيقة ISO/IEC 20071-5:2022

This document specifies requirements and recommendations for making accessibility settings accessible and usable. It provides guidance on specific accessibility settings, saving settings and modifying settings. It specifies how to access and operate the accessibility setting mode, and how to directly activate specific accessibility features.

This document applies to all operating system user interfaces on all types of information and communications technologies (ICTs) from the point where the operating system is fully functional and waiting for the user to interact with it.

This document does not apply to:

—    storing and retrieving information from a stored user profile, including personally identifiable information;

—    accessibility of the closed functionality that does not support access by assistive technology;

—    accessibility of boot mode.

الأكثر مبيعاً

GSO 150-2:2013
 
مواصفة قياسية خليجية
فترات صلاحية المنتجات الغذائية - الجزء الثاني : فترات الصلاحية الاختيارية
BH GSO 150-2:2015
GSO 150-2:2013 
مواصفة قياسية بحرينية
فترات صلاحية المنتجات الغذائية - الجزء الثاني : فترات الصلاحية الاختيارية
GSO 9:2022
 
لائحة فنية خليجية
بطاقات المواد الغذائية المعبأة
BH GSO 9:2023
GSO 9:2022 
لائحة فنية بحرينية
بطاقات المواد الغذائية المعبأة

اعتمدت مؤخراً

ISO 18615-1:2026
 
مواصفة قياسية دولية
Traditional Chinese medicine — Electric radial pulse tonometric devices — Part 1: General requirements
ISO 21388-1:2026
 
مواصفة قياسية دولية
Acoustics — Hearing aid fitting management (HAFM) — Part 1: General process
ISO 20915:2026
 
مواصفة قياسية دولية
Life cycle inventory calculation methodology for steel products
ISO 11607-3:2026
 
مواصفة قياسية دولية
Packaging for terminally sterilized medical devices — Part 3: Requirements for process development for forming, sealing and assembly