ISO 18113-1:2022

مواصفة قياسية دولية   الإصدار الحالي · اعتمدت بتاريخ ٠٦ أكتوبر ٢٠٢٢

In vitro diagnostic medical devices — Information supplied by the manufacturer (labelling) — Part 1: Terms, definitions, and general requirements

ملفات الوثيقة ISO 18113-1:2022

الإنجليزية 53 صفحات
الإصدار الحالي
BHD 96.04

مجال الوثيقة ISO 18113-1:2022

This document defines concepts, establishes general principles, and specifies essential requirements for information supplied by the manufacturer of IVD medical devices.

This document does not address language requirements since that is the domain of national laws and regulations.

This document does not apply to:

a) IVD medical devices for performance evaluation (e.g. for investigational use only);

b) shipping documents;

c) material safety data sheets / Safety Data Sheets;

d) marketing information (consistent with applicable legal requirements).

.

الأكثر مبيعاً

GSO 150-2:2013
 
مواصفة قياسية خليجية
فترات صلاحية المنتجات الغذائية - الجزء الثاني : فترات الصلاحية الاختيارية
BH GSO 150-2:2015
GSO 150-2:2013 
مواصفة قياسية بحرينية
فترات صلاحية المنتجات الغذائية - الجزء الثاني : فترات الصلاحية الاختيارية
GSO 9:2022
 
لائحة فنية خليجية
بطاقات المواد الغذائية المعبأة
BH GSO 9:2023
GSO 9:2022 
لائحة فنية بحرينية
بطاقات المواد الغذائية المعبأة

اعتمدت مؤخراً

ISO 22367:2026
 
مواصفة قياسية دولية
Medical laboratories — Application of risk management to medical laboratories
ISO 25184:2026
 
مواصفة قياسية دولية
Molecular biomarker analysis — Nucleotide sequencing — Verified next generation sequences (VNGS)
ISO/IEC 15067-5:2026
 
مواصفة قياسية دولية
Information technology — Home Electronic System (HES) application model — Part 5: A safety framework and guidelines for control and data communication messages
ISO 15548-1:2026
 
مواصفة قياسية دولية
Non-destructive testing — Equipment for eddy current examination — Part 1: Instrument characteristics and verification